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| Presque
quatre décennies d'expérience
depuis son début dans 1966, a
pris le Groupe de CIRON de la force
à la force dans les affaires
de soin de santé. La petite compagnie
commencée par Mr. R.T Shah a
grandi dans un grand Groupe et un Groupe
dynamique qui occupe actuellement une
position principale dans les champs
de formulations pharmaceutique
industrielles et exportation. |
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A
siègé dans Mumbai, l'Inde, avec les unités
industrielles dans Tarapur, le Groupe de CIRON a développé
une réputation pour l'excellence sur les fondations
de régulièrement qualité supérieure,
un portefeuille de produit constamment qui augmente,
les livraisons opportunes et les facilités de
fabrication ultramodernes, étant conforme aux
normes internationales les plus exigeantes. |
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Cet
engagement infatigable à la qualité et
à la satisfaction du client a gagné le
groupe un haut taux de pénétration dans
le marché intérieur et a taillé
aussi une niche globale significative pour ses produits.
Aujourd'hui Ciron vante une présence étrangère
dans par-dessus 36 pays. |
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Puisque
son CIRON d'établissement est parmi un fabricant
et un exportateur principaux de diverses pharmaceutique
formulations telles que tablettes, les capsules, les
sirops, sèchent des sirops, les injections, les
baumes et les poudres. Depuis avec ses propres efforts
et son propre soutien par ses directeurs que se sont
des diplômés de pharmacies, a augmenté
sa gamme de produit et amélioré sur la
qualité le faisant de cette façon du marché
amical dans l'Inde et à l'étranger. |
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Outre
les formulations génériques, un nombre
de produits dans son propre nom de marque sont aussi
produits et sont exportés. Dans notre tentative
pour mettre à la disposition la meilleure qualité
de médecines pour alléger les souffrances
d'humanité, nous offrons des produits de normes
internationales et gardons le contrôle strict
par-dessus la qualité à chaque et chaque
étape. |
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Prévoir
cette survie dans 90’le s dépendrait de
peut fabriquer des produits aussi bon que ces disponible
dans le monde, CIRON dans 2001 a restauré sa
plante et GMP adopté. CIRON investit 40% de ses
profits annuels dans la dernière plante et la
dernière machinerie et entraînant de personnel
technique s'assurant continu en haut la gradation de
qualité de ses produits dans la ligne avec la
technologie de classe de monde. |
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La
série de CIRON lui-même un but d'introduire
une gamme de produits spécialisés base
sur les technologies principales disponibles globalement.
CIRON au jour exporte ses produits à Etats-Unis
d'Amérique, le Royaume-Uni, la France, la Belgique,
l'Allemagne, la Suisse, Danemark, la Russie, l'Hollande,
les Philippins, Nigéria, Ghana, Niger, Soudan,
Kenya, Zaïre, Bénin, Mali, Cameroun, le
viét nam, costa Rica, Djibouti, la République
Dominicaine, Panama, Papouasie-nouvelle-guinée,
Yémen et le viét nam et beaucoup autre. |
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L'environnement
sympathique ; a construit bien l'infrastructure ; énergique
& le personnel et la main-d'oeuvre techniques extrêmement
compétentes ; unique humaine la relation ; le
soutien de direction efficace et dévoué
dans pratiquer les Systèmes de Direction de Qualité
à jour ; a eu pour résultat rencontrant
les bons niveaux de qualité, la sûreté
et la productivité. |
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Actuellement,
le Groupe de CIRON comprend les Drogues de Ciron de
compagnie phares & Pvt Pharmaceutique. Ltd., de
même que la Vie Sain Pharma Pvt. Ltd. et les Laboratoires
de Oboi. L'équipe de CIRON dirigé par
directeurs capables et expérimentés, comprend
par-dessus 50 personnel technique puits-qualifié
et 200 ouvriers - tout dévoué à
livrant les plus hauts niveaux possibles de satisfaction
du client. |
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Le
Groupe de CIRON la compétence industriel fort,
son équipe dévouée et la poursuite
continue de qualité totale est tout s'est fixé
sur augmentant plus CIRONS la grande base de clients
et remplirs satisfaits son objectif de devenir un dirigeant
de monde dans les formulations pour l'industrie pharmaceutique. |
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La
formulation (le drogue dans un prêt-à-consomme
la forme telle que tablette) dans le
marché générique
est référé à
comme la Nouvelle Application de Drogue
Abrégée (ANDA). Il est
appelé ANDA parce que le fabricant
générique ne doit pas
traverser les procès cliniques
soignés que le porte-brevet original
devrait traverser. Puisque les propriétés
du drogue sont déjâ sucs,
les procès pour générique
sont limités quand en comparaison
d’un nouvean droque.
Les
Etats-Unis autorité tégulatrice
regarde des aspects tels que bioequivalence
(le taux â qui le droque est absorbé
dans le courant sanguin) en acconlant
l’approbation à une formulation
générique. Ceci se scra
obligé à assurce que le
droque générique exécute
avce l’efficatité pareille
comme le droque marqué dans le
corps humain. Les approbations de ANDA
ne sont pas une affaire facile. Les
couts et les retards sont un factour
pour calculer avec. Comme dans le cas
des drogues de masse, les facilités
industrielles doivent ôtre approurvécs
par les Etats-Unis autorités
régulatrices.
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