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cuatro décadas de la experiencia
desde su inicio en 1966, han llevado
a grupo de CIRON de la fuerza a la fuerza
en el negocio del cuidado médico.
La compañía pequeña
comenzó por Sr. R.T. Shah ha
crecido en un grupo grande y dinámico
que ocupa actualmente una posición
principal en los campos de la fabricación
y de la exportación farmacéuticas
de las formulaciones. |
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Establecido
jefatura en Mumbai, la India, con las unidades de la
fabricación en Tarapur, el grupo de CIRON ha
acumulado una reputación para la excelencia en
las fundaciones de la calidad constantemente alta, de
una lista del producto constantemente que se ampliaba,
de entregas oportunas y de instalaciones de fabricación
avanzadas, conformándose con el standards.position
internacional más exigente de los campos de la
fabricación y de la exportación farmacéuticas
de las formulaciones. |
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Esta
comisión unflagging con la calidad y la satisfacción
de cliente ha ganado a grupo una alta tarifa de penetración
en el mercado interior y también ha tallado un
lugar global significativo para sus productos. Ciron
se jacta hoy una presencia de ultramar adentro sobre
36 países. |
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Puesto
que su establecimiento CIRON está entre un fabricante
y un exportador principales de varias formulaciones
farmacéuticas tales como tabletas, cápsulas,
jarabes, jarabes secos, inyecciones, ungüentos
y polvos. Desde entonces con sus propios esfuerzos y
forro de sus directores que ellos mismos son los graduados
de la farmacia, ampliados su gama de producto y mejorados
en la calidad de tal modo que hace le el mercado en
la India y al exterior amistoso. |
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Además
de las formulaciones genéricas, un número
de productos en su propia marca también se producen
y se exportan. En nuestro esfuerzo para hacer disponible
la mejor calidad de las medicinas para aliviar los sufrimientos
de la humanidad, ofrecemos los productos de estándares
internacionales y guardamos control terminante sobre
la calidad en cada etapa. |
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Previendo
que la supervivencia en los años 90 dependería
de poder fabricar los productos tan buenos como ésos
disponibles en el mundo, CIRON en 2001 renovó
su planta y adoptó GMP. CIRON invierte el 40%
de sus beneficios anuales en la planta y la maquinaria
más últimas y de entrenamiento del personal
técnico asegurando la gradación ascendente
continua de la calidad de sus productos en línea
con tecnología de la clase del mundo. |
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CIRON
se fijó una meta de introducir una gama de la
base especializada de los productos en tecnologías
principales disponible global. CIRON al día exporta
sus productos a los Estados Unidos de América,
el Reino Unido, Francia, Bélgica, Alemania, Suiza,
Dinamarca, Rusia, los Países Bajos, las Filipinas,
Nigeria, Ghana, Niger, Sudán, Kenia, Zaire, Benin,
Malí, Camerún, Vietnam, Costa Rica, Djibouti,
la República Dominicana, Panamá, Papua-new.guinea,
Yemen y Vietnam y mucho otro. |
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El
ambiente agradable; infraestructura bien construida;
personal y mano de obra técnicos enérgios
y altamente competentes; relación humana única;
ayuda eficiente y confiada de la gerencia en practicar
sistemas de gerencia actualizados de la calidad; dado
lugar a satisfacer las mayores niveles de la calidad,
de la seguridad y de la productividad. |
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Actualmente,
el grupo de CIRON abarca Pvt. Ltd. de las drogas y de
los productos farmacéuticos de Ciron de la compañía
del buque insignia, así como Pvt. sanos Ltd.
de Pharma de la vida y los laboratorios de Oboi. El
equipo de CIRON, dirigido por los encargados capaces
y experimentados, abarca sobre 50 personal técnico
bien capacitado y 200 trabajadores - todo dedicados
a entregar los niveles posibles más altos de
la satisfacción de cliente. |
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La
capacidad fuerte de la fabricación de CIRON Group's,
su equipo confiado y la búsqueda continua de
la calidad total toda se centran en la base grande adicional
de CIRONS que se amplía de clientes satisfechos
y de satisfacer su objetivo de sentir bien a un líder
del mundo en las formulaciones para la industria farmacéutica. |
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La
formulación (droga en una forma
del listo-a-consumir tal como tableta)
en el mercado genérico se refiere
como nuevo uso abreviado de la droga (ANDA).
Se llama ANDA porque el fabricante genérico
no tiene que pasar con los ensayos clínicos
elaborados que el patente-sostenedor original
tendría que ir a través.
Puesto que las características
de la droga se saben ya, los ensayos para
el generics son limitados cuando están
comparados a una droga nueva.
La
autoridad reguladora de los E.E.U.U. mira
aspectos tales como bioequivalencia (la
tarifa en la cual la droga se absorbe
en la circulación sanguínea)
al conceder la aprobación a una
formulación genérica. Éste
debe cerciorarse de que la droga genérica
se realiza con la misma eficacia que la
droga calificada en el cuerpo humano.
Las aprobaciones de ANDA no son un asunto
fácil. Los costes y retrasan son
un factor a contar con. Como en la caja
de las drogas a granel, las instalaciones
de fabricación tienen que ser aprobadas
por las autoridades reguladoras de los
E.E.U.U. |
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